导读：

Lyra Therapeutics推进CRS领域的创新治疗方案。

（来源：网络）

• Lyra是一家临床阶段Biotech，位于沃特敦，马塞诸萨州。

• 利用XTreo技术平台递送药物，单次给药，持续释放。

• 公司致力于开发药械组合，治疗眼、耳、喉局部组织疾病。

目前公司主要聚焦于慢性鼻窦炎 （Chronic Rhinosinusitis CRS）治疗领域。在美国，12%的人群患有鼻窦炎，大约1400万人患有慢性鼻窦炎，并遭受持续性的症状困扰。

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目前关于慢性鼻窦炎的一线治疗药物为鼻喷类固醇或口服类固醇，但是鼻喷类固醇有两方面缺陷，一是通过鼻腔药物不能到达深部炎症部位，二是一天内需要多次给药，给患者带来不便。口服类固醇由于副作用大，限制了进一步使用。因此，慢性鼻窦炎领域需要更加有效，而且依从性更佳的治疗药物，该领域存在未获满足的临床需求。

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Lyra利用专有的平台技术XTreo，将类固醇递送至炎症部位，并能够持续6个月释放，解决目前药物治疗的不足。

关于XTreo技术，包含3个部分：生物相容性网状支架（使药物的释放表面积最大化）、弹性基质和药物释放高分子（实现药物的恒速释放）。

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公司目前有2个在研品种LYR-210和LYR-220。LYR-210和LYR-220递送的活性成分均是糠酸莫米松，区别在于LYR-210用于未手术的人群，LYR-220用于手术后的人群。

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• LYR-210

LYR-210目前处于phase3 阶段，临床招募中。名为LANTERN Stu（NCT04041609）（2019年开始，2021年2月结束，共招募71名患者，糠醛莫米松的递送剂量为7500ug，主要终点事件为4周的临床症状改善，次要终点事件为24周的生活质量改善）的临床2期试验结果显示，70%的患者达到主要临床终点事件。

2021年LYRA与联拓生物达成战略合作和独家许可协议，双方将携手在大中华区（中国大陆以及港澳台地区）、韩国、新加坡和泰国，对LYR-210进行开发和商业化。

• LYR-220

LYR-220的目标人群为手术后的慢性鼻窦炎患者，目前Phase2正招募中，计划招募70名，预计2023年6月结束，名为BEACON Study（NCT05035654）。

参考资料：

• https://lyratherapeutics.com/

• https://seekingalpha.com/article/4502632-lyra-therapeutics-first-look

• https://www.lianbio.com/cn/news/lyra-therapeutics-and-lianbio-announce-strategic-partnership-and-exclusive-license-agreement-to-develop-and-commercialize-lyr210-in-greater-china-and-other-asian-markets/

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