包括葛兰素史克（ GSK）、杨森（ Janssen）、诺华（Novartis）和辉瑞（Pfizer ）在内的几家公司宣布，他们在发布 2022 年全年财务业绩时将削减管道。以下是从这些公司的管道中移除的药物。

抗CTLA-4 NF：针对人类T细胞受体细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）的肿瘤学单克隆抗体候选物BMS-986218处于2期。

抗CTLA-4 Probody治疗：靶向CTLA-4的肿瘤学抗体处于第2期。BMS与CytomX Therapeutics合作开发了名为BMS-986249的抗体。

实体瘤中的抗SIRPα：称为CC-95251的抗信号调节蛋白-α候选药物处于1期。

Branebrutinib：Bruton酪氨酸激酶的小分子共价抑制剂处于第2期。它也被称为BMS-986195。

Cendakimab：Bristol Myers表示将不再开发其特应性皮炎抗体cendakimab，该抗体已完成2期研究。该公司首席医疗官Samit Hirawat表示，尽管该研究达到了其主要终点，但特应性皮炎的治疗领域很拥挤，而且cendakimab与这些现有选择相比并没有显著优势。

IL-12 Fc：被称为DF6002和BMS-986415是单价IL-12免疫球蛋白Fc融合蛋白肿瘤候选药物，处于1期。

强直性脊柱炎中的MK2抑制剂：称为CC-99677的免疫学候选药物处于第2阶段。它在关节炎研究与治疗中进行了介绍。

新分子实体：未公开的纤维化候选药物处于1期。

ROR1 CAR-T：从Juno Therapeutics获得的血液学候选药物处于第1阶段。它也被称为JCAR-024。

STING激动剂：干扰素基因刺激物（STING）蛋白的激动剂处于1期。肿瘤候选药物也被称为BMS-986301。

GSK3915393：葛兰素史克在季度财报电话会议上表示，它已经停止了转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂 GSK3915393 的研发。该公司曾认为 GSK3915393 具有治疗乳糜泻的潜力。该药物的安全性、耐受性和药代动力学在 第 1 阶段进行了研究。Belantamab和GSK3878858A：该公司还从其管线中撤出了其他几种候选药物，包括用于三线多发性骨髓瘤的抗BCMA抗体belantamab mafodotin（GSK2857916）。它还放弃了GSK3878858A，这是一种针对金黄色葡萄球菌的重组蛋白疫苗，正在处于2期研究阶段。

GSK4362620A：葛兰素史克还停止了GSK4362620A，这是一种COVID-19植物源性病毒样颗粒疫苗，称为Covifenz。葛兰素史克一直在与Medicago联合开发疫苗，但在阻止疫苗使用方面提到了“主要制造问题”。

JNJ-6358和JNJ-8902：公司已决定取消肿瘤学双特异性JNJ-6358和前列腺癌候选药物JNJ-8902的优先级。两者都没有出现在该公司最新的管道概述中。然而，这两种候选药物的试验仍在进行中。

JNJ-6358结合T细胞上的CD3和癌细胞上的人类白细胞抗原G（HLA-G），而JNJ-8902是CD3 x TMEFF2双特异性的。

基孔肯雅疫苗：该公司已放弃了基孔肯雅疫苗，这是一种通过蚊子传播的病毒感染。默克公司从2020年收购Themis Bioscience中获得了候选疫苗。该疫苗在2期临床试验中进行了研究。Emergent Biosolutions继续开发基孔肯雅热候选疫苗。

Lenvima胶质母细胞瘤适应症：默克公司也正在停止使用Lenvima（lenvatinib）靶向胶质母细胞瘤，作为其LEAP计划的一部分，它一直在与Keytruda（pembrolizumab）联合进行测试。卫材是LEAP计划的合作者，该计划还专注于三阴性乳腺癌，卵巢癌，胃癌，结直肠癌，胆道癌和胰腺癌。

Cosentyx：诺华表示已放弃了Cosentyx（secukinumab）的3期研究，这是一种治疗活动性外周脊柱关节炎的IL-17A抗体。clinicaltrials.gov 的说明称，该试验“由于高级管理层的战略决策而终止”。

Branaplam：该公司还在2022年中期收益报告中表示，在审查了针对患有亨廷顿舞蹈症的成人的2期VIBRANT-HD研究的潜在收益风险后，将剔除其branaplam计划。8月，诺华公司在发现候选药物与周围神经病变之间存在潜在关联后，暂停了branaplam的2b期研究。

该公司还在一项涉及脊髓性肌萎缩症患者的2期研究中测试了候选药物。

Recifercept/其他 Paxlovid 适应症：这家大型制药公司宣布将停止八个项目，包括用于软骨发育不全（侏儒症）的Recifercept和两个用于 COVID-19 抗病毒Paxlovid的适应症。

其他项目：辉瑞公司还放弃了一种治疗自身免疫性疾病的药物，该药物获得了治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的孤儿药资格，以及一种治疗实体瘤的生物学制剂。最后，它还终止了用于治疗黑色素瘤和转移性乳腺癌的激酶抑制剂。